Лекарственный регулятор ЕС завершил процесс консультирования разработчиков вакцины “Спутник V”.
Теперь препарат от коронавируса могут направлять на регистрацию на рынке Евросоюза.
Читайте также: Псаки объяснила, почему Байден позвонил Путину раньше других лидеров
Предстатели Европейского агентства по лекарственным средствам заявили, что на данный момент не получили от российской стороны заявку на регистрацию. Сроки рассмотрения заявки можно будет обсуждать, когда та будет уже на руках.
В случае получения регистрационного удостоверения разработанный в России препарат смогут применять на всей территории ЕС.
Мечтали о возвращении Советского Союза? Поздравляем, наконец-то этот день свершился. Теперь вы в полной мере…
В свете последних событий многие надеются на положительный исход и жажда хотя бы малейшего понимания…
Проект TheatreHD организовывает показы балета “Лебединое озеро” в хореографии Юрия Григоровича в кинотеатрах Москвы 6…
На территории Запорожской АЭС, расположенной в попавшем в эпицентр боевых действий Энергодаре, продолжается пожар. Пламя,…
Американский еженедельный журнал TIME с почти столетней историей выпустил обложку, на которой изображен коллаж с…
Стало известно, что 4 марта обе палаты парламента России соберутся на экстренное внеочередное заседание. Судя…