Лекарственный регулятор ЕС завершил процесс консультирования разработчиков вакцины “Спутник V”.

Материалы не попавшие на сайт мы выложили в нашем Telegram-канале. Перейди и подпишись!

Теперь препарат от коронавируса могут направлять на регистрацию на рынке Евросоюза.

Читайте также: Псаки объяснила, почему Байден позвонил Путину раньше других лидеров

Предстатели Европейского агентства по лекарственным средствам заявили, что на данный момент не получили от российской стороны заявку на регистрацию. Сроки рассмотрения заявки можно будет обсуждать, когда та будет уже на руках.

В случае получения регистрационного удостоверения разработанный в России препарат смогут применять на всей территории ЕС.